Information from your physicians, other ALS patients and families, as well as the Muscular Dystrophy Association (MDA) are likely the most useful resources.
ALS Internet Sites
- Muscular Dystrophy Association (MDA) - ALS Division
- ALS Association (ALSA)
- Northeast ALS Consortium (NEALS)
- ALS Clinical Trials at the U.S. National Institutes of Health (NIH)
- ALS Therapy Development Foundation
- National ALS Registry
- ALS Therapy Alliance
- ALS Untangled
- National Center for Complementary and Alternative Medicine
- Quack Watch
- National Inst. of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ALS Information Page
- Everyday Life with ALS book
The ALS community is tightly knit. Support groups for ALS exist throughout the Dallas-Fort Worth Area and the United States. They are a great source for information, camaraderie and hope. The MDA can best direct these efforts.